- Q:什么是基因?
A:基因是DNA分子长链上一个由特定核苷酸序列组成并具有遗传效应的功能片段,所有基因都排列在染色体上,基因是生命的基本因子。
人类的生活离不开蛋白质、酶,而蛋白质、酶由基因编码,人类健康的本质在于基因,基因是人类生老病死之内因,也是健康、亮丽、长寿之内因,与基因相对应的是环境、生活方式等外因,内因和外因共同决定了疾病、健康、亮丽、长寿、性格等。
基因主宰生命:一切生命的存在或衰亡主要都是由基因决定的。比如您的长相、身高、体重、肤色、性格、及遗传疾病等均与基因有着密切关系。
- Q:什么是易感基因?
A:所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型,我们就叫做疾病易感基因。应该强调的是:疾病易感基因的易感性是一个相对概念,即拥有这种基因类型的个体要比普通人容易患病。普通人的疾病相关基因虽然属于正常人的范围,也并非一定不会患病。
- Q:什么是基因检测?
A:所谓基因检测,就是取被检测者的口腔黏膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过特定技术和设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险,从而改善自己的生活环境和生活习惯,让自己活得明明白白。基因检测可以在身体没有患病的情况下,找到隐藏在您体内的“基因地雷”。
- Q:什么是易感基因检测?
A:易感基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征,简单地说就是带有某种疾病地易感基因组型。通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论,遗传基因检测是在大量数据的基础上进行的。
- Q:基因检测的作用?
A:(1)了解自身是否有家族性疾病的致病基因具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象,通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因,以便及早发现和及早预防,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来避免疾病发生的可能。
(2)正确选择药物,避免药物浪费和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异,不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同,因此部分病人使用正常剂量的药物时,可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象,或者是在服用相同药物时,有人觉得神效,有人却不但无效还有毒副作用,基因检测是针对个人的基因做检测,根据每一个人的基因情况,制定特定的治疗方案,从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量,进而达到合理用药,避免药物毒副作用,让患者走出用药盲区,用准药,用好药。把握最佳治疗时期。
(3)提供健康风险管理最好的依据目前的很多不良环境因子,如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等,都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向,进行全面的生活调整或干预,以期降低风险延缓疾病发生,达到所倡导的“个性医疗,解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果,若检测出某种疾病的风险,那么可以针对性的避开不良的环境,从而让疾病不能表达,做到真正的预防疾病。
- Q:为什么要做基因检测?
A:现代医学证明,人类的疾病是由基因、环境等多因子所引发,例如高血压、糖尿病、心血管疾病等,但只要预防得当,很多疾病完全可以永远不发生,基因检测可以帮助人们预见并躲过疾病。借助基因检测就能及早预测个人患病的风险。若能在疾病发生之前采取有效的预防措施,改善环境影响,如调整包含结构、改变生活习惯、选择运动方式、避免臻病源、采取保健措施,干预治疗等,就可以不发病或最大限度降低患病的可能。
- Q:基因检测概念太抽象了,能不能有什么案例?
A:美国好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉之前接受基因检测查出她携带一种缺陷基因—BRCA(两大乳腺癌易感基因之一),患乳腺癌风险高达87%,为降低风险,她接受了双侧乳腺切除手术。在正常情况下,BRCA1/2是一类抑癌基因。它们就像刹车踏板,当细胞生长需要抑制时,就能延缓细胞的生长。但如果基因发生突变,就会丧失这种功能,从而引发癌症。朱莉选择这样做是为了孩子们,同时彰显的是一种面对挑战,成为自己人生掌控者的勇气,我们看到的是一种难能可贵的勇敢和坚强。
- Q:针对提供的多种检测项目,我该怎么做?
A:公司会提供给大家一份详细的疾病项目检测表,您可以根据表格中显示的项目对号入座。另外,您可以根据家族三代遗传病史、或者针对有关疾病并发症进行相关项目的检测。如果您不知道自己可能有何种疾病易感基因,最好做一个全项的基因检测。
- Q:基因与人类疾病的关系?
A:现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果,除了外伤,几乎所有疾病的发生都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程,在某些情况下基因发生了突变,该起作用的没有工作,不该起作用的反而开始工作了,就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加,就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤,就是因为体内多种基因(包括癌基因、抑癌基因等)发生突变的累加,加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
- Q:与常规体检有什么区别?
对比项目 |
传统体验 |
基因体检 |
作用 |
预防疾病,早知道,早发现,早治疗 |
阶段 |
发病后配合疾病治疗 |
在发病前预测性检测,主动预防 |
孕期保健 |
无法检测 |
可检测多数遗传疾病 |
用药安全 |
无法检测 |
可全面检测身体适用的药物 |
认知兴趣 |
无法检测 |
可全面检测天赋基因和个性特征 |
体验目的 |
检查身体状况 |
检查遗传信息,诊断或预防疾病的发生 |
体检方式 |
提前预约,到店检查 |
足不出户,在家体验 |
体检样品 |
血液样本 |
唾液样本 |
体验频率 |
反复多次 |
终身一次 |
- Q:哪些人需要做基因检测?
A:基因检测对受检者的年龄和身体状况没有任何要求。对疾病项目的选择,可遵循以下几点原则:
a、有疾病家族史的人重点选择家族史疾病,了解相关疾病的患病风险,及早做针对性预防。 但不仅限于家族史疾病,我们罹患疾病,往往就是因为我们对疾病的忽视。
b、生活习惯不规律,或有吸烟、酗酒等不良生活习惯的人需要重点关注肿瘤、心脑血管类疾病;
c、对新生儿进行基因检测,将帮助父母从小培养有针对性的生活习惯,避免或延缓疾病的发生,一次检测终生受益;
d、已发生疾病的人接受基因检测,可以辅助疾病治疗,及明确并发症的预防;
e、父母、兄弟姐妹和孩子和我们的基因型相近,但并不相同。因此,个人的基因检测结果仅限对个人健康管理做指导。
- Q:健康的人做基因检测有意义吗?所有人群都可以做吗?
A:“健康”的概念是什么?是不是没有疾病的发生就是健康呢?一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已,也许疾病正在您的体内酝酿,所以基因检测可以帮您更好的预检疾病,及早预防,让真正的健康回到您的身边。基因检测适用于所有的人,甚至包括未出生及死去的人。检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考。
- Q:新生儿能否做基因检测?有意义吗?
A:能。甚至连未出生的小孩都可以做基因检测。意义非常重大,不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦,而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病,从小及时、有针对性作好预防工作,让健康长伴左右。
- Q:基因检测的准确率有多少?
A:DNA的基因检测技术和SNP分析技术近年来得到迅速发展,使用基因检测技术进行SNP分析,具有快速、高效、准确、可产业化等特点,特定基因序列对生命功能的影响,是全世界科学家共同研究的成果,其科学性毋庸置疑。从技术参数上看,准确率在99%以上。
- Q:有家族遗传史的能够检测出来吗?
A:是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的,所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的,所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型,检测准确率达到99%。
- Q:是不是所有疾病都可以检测出来?遗传基因检测和医院常规检测有什么区别?
A:现代医学研究证明,除了外伤,一切疾病均与基因有关。目前易瑞基因可以通过基因检测评估150多种疾病的患病风险,这些疾病基本上都是和我们健康最密切相关的。基因检测和医院的常规检测属两个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时,预测会发生什么疾病,属于检测的第一阶段,属于预防医学;而医院的常规检测是发生疾病后,疾病到什么程度。如:早期,中、后期等等。这属于检测的第二阶段,是临床医学的范畴。
- Q:基因检测是否是在卖仪器?
A:不是。基因检测是一门科学,是优化人类健康状况的手段,也是21世纪预防医学伟大的发现。
- Q:基因检测需要经常做吗?几年一次?
A:一般来说一次检测终身受用。因为人的基因是与生俱来的。但随着世界基因研究的发展,对基因认识的提高,又会有其它疾病相关基因被发现,对目前检测的种类还将不断扩充,以后可能会检测数百种疾病。具体几年做一次,这要根据实际情况而定。
- Q:基因检测只做一次的话,之后基因会不会改变?
A:从目前的科技水平来认识基因还不可以改变。基因的改变是肯定的,但时间太漫长,基因的改变决定了生物的进化,但对每个人来讲,基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。人体约有100万亿个细胞,每一个细胞所携带的基因信息都是相同的,也就是说体内到处都有基因的存在,我们不可能将每一个细胞都进行改造,但未来会实现的。目前,科学家正在研究对基因进行后天的改变。方法也有很多,但难度较大,不易推广。
- Q:你们的技术与外国的技术有什么区别?
A:基因检测的关键是分析,是基因数据库。国外的一些基因检测产品所选取的基因和据此得出的结论往往是基于欧美人的数据库和研究报道,而中国人设计的产品则主要针对中国人群研究的结论和数据库,因此基于种族差异国内外对于同一种疾病选取的基因、位点以及结论都会有所不同,因此国内的基因数据库对国人更具有参考价值。
- Q:检测出有关缺陷基因检测报告,结果怎么看?
A:疾病采用国家医疗机构统一名称,都很准确同时具有通用性,而且报告会对各种疾病的症状和相关的环境因素有详细介绍, 报告中出现的所有突变和示例图都在报告开头都有详细注释,依然不明白的地方可以通过我们的咨询服务热线: 4006-710-107 联系我们专业的咨询师,会给到你专业详细的解答。更结合你的其他生活习惯和身体健康资料(例如常规体检报告以及其他医学检测报告)对你如何进行生活干预和医疗干预提出针对性的建议。
- Q:对于我的检测结果后能否有相对应的治疗方法或者相关产品?
A:有。基因检测出疾病风险后可以提供进一步了解自身目前状态的功能医学检测,并根据基因检测和功能医学检测结果有针对性的进行营养素干预,我们会提供给您由专业健康管理师提出的专门针对您的一些健康管理建议,教会您如何健康的生活。
- Q:我怎么知道你们的公司对结果如何做到保密?
A:我们充分意识到您对隐私保护的权益,收到检测采样盒后自己采样,贴上条形码。参与实验的技术员只能看到条形码信息,不知道个人的具体信息,个人信息除了姓名等少量信息外在报告上也是隐去的。收到报告后请妥善保管。我们郑重承诺:不将检测者的结果用于任何其他商业用途。
- Q:采样是采集血液吗?
A:不是,我们推荐使用口腔粘膜采样。因为口腔粘膜采样简便、无创伤性,特别是对于婴幼儿来说比较容易操作,安全性高,也不会给人们造成不必要的心理压力。
- Q:这么高科技的东西,为什么采样一点也不复杂?
A:人体每个细胞内都含有相同的基因。高科技不体现在采样上,而是体现在后续的技术步骤。后续对样本的DNA抽提、PCR扩增、单碱基延伸反应、杂交扫描和数据分析等一系列步骤是科技含量非常高的复杂工程,由专业科研人员来完成。
- Q:老年痴呆能不能通过做基因检测来预防?
A:可以。当今世界,每十位老年中就有一位患有不同程度的老年性痴呆症。老年性痴呆病人子女的患病危险性是一般人的4.3倍。因此,若能及早检测老年性痴呆易感基因,为疾病的确认、预防提供重要的参考依据,才能够使我们远离老年痴呆,幸福健康度过人生。
- Q:检测结果是否是疾病发生的依据和标准?
A:不能。基因检测是预知您会发生某种疾病的风险,并针对性的进行预防。从而阻止疾病的发生或延缓发生时间,达到预防的目的,属于预防医学范畴。而不是您已经患上了什么样的疾病,要如何治疗,后者是临床医学的范畴。
- Q:口腔粘膜采样怎么采?
A:口腔粘膜采样方法很简单,在清洁口腔后半小时(并未饮食),取采样拭子在两侧颊粘膜处来回轻刮20—30次,并使采样拭子的海绵头被唾液浸透后,将采样棒放入有细胞保存液的采样管中,重复操作2次。完成后尽快寄送回公司研究院即可。此方法简便、无创伤性,特别是对儿童来说比较容易操作。
- Q:做过基因检测后该怎么办?
A:做了基因检测之后,根据专家的意见,有针对性地进行功能医学检测和相关体检。从而知道自身的生理生化代谢和目前的健康状况,根据不同的体质安排个性化的健康管理方案,帮助恢复个人健康。
- Q:为什么国家不在医院推广这种检测?
A:目前医院是我们推广的渠道之一,但不是唯一的渠道。因为基因检测属于遗传信息咨询,不属于医疗临床范畴,无需通过医院进行检测。另一方面,医院也不具备相关的设备、技术和人员。光翰科技拥有先进的检测设备,大批检测技术和遗传科学领域的专业人员,而医院不具备相应人员;检测还需要相关的基因科研资源和信息分析处理系统,这些都不是医院的主攻内容,而光翰科技在这一领域有着丰富的资源和经验。
- Q:不知道还好,一知道整天害怕,还不如不检测,检测完不能治有啥用?
A:如果您带有某种疾病的易感性,说明与一般人相比您在基因水平上比较容易患这种病。您可以采取有针对性的措施,比如调节生活习惯,避免有害因素,定期检查等。现代研究发现,即使携带疾病的易感基因,只要发现早,预防早,还是能够延缓或者避免疾病发生的;因此,当您发现自己有这种疾病的易感性时,请适当重视,不要紧张,更无须造成压力。
- Q:检测没有易感基因,将来还得这种病怎么解释?
A:如果您带有某种疾病的易感性,说明与一般人相比,您在基因水平上比较容易患这种病。没有易感性说明您与普通人具有相同的患病几率,要注意外界因素。这是乳腺癌和卵巢癌的例子:阳性—提示您具有乳腺癌和卵巢癌的高风险基因变异,您相对于普通人具有更高的可能患上上述两种疾病,您需要更加注意自我保护,定期进行体检,
争取做到早预防、早发现、早治疗,以减少疾病可能带给您的身体或心理上的伤害。但必须提醒您,此结果阳性并非临床诊断结果,它并不提示您已经患有上述两种疾病。阴性—提示您不具备乳腺癌和卵巢癌的高风险基因变异,您与普通人具有相同的可能患上上述两种疾病的几率。您也需要注意自我保护和定期体检。
- Q:样品送到实验室会不会变质?
A:不会。只要是按照采样说明进行标准采样,并将采样棒前段海绵头推入保存管中,使管类的保存液完全浸没海绵头,可以保证样本稳定性。
- Q:亚健康的人能查出得什么病吗?
A:基因检测不能直接查出目前得什么病。但是亚健康的人做疾病易感基因检测之后,可以通过功能医学检测对易感疾病进行有针对性的检查,从而了解自身的亚健康状态,为健康管理提供科学依据。
- Q:已经得了某种病,再查这种病的基因还有没有用?
A:有用。目前还不能修复或改变您的基因,但是病人在用药上也要考虑到自己的基因,基因检测可以规避治甲病诱发乙病的风险。例如:治疗痛风的“保泰松”会诱发白血病,治疗高血压的“利血平”会诱发乳腺癌,如果有白血病、乳腺癌的易感基因,就应该选用其他的治疗方案。还有,乔布斯知道自己患癌后采取的就是用基因检测分析自身基因情况,针对性的用药和治疗。
- Q:儿童需不需要做疾病易感基因检测?
A:非常需要。儿童各器官系统的结构、功能均不成熟、不完善,大多数药物的代动力等及药效学与成年人有显著差别,药物的不良反应易于发生。例如:我国每年发生药物性耳聋的儿童约有3万多人,在100多万聋哑儿童中,有50%左右是药物导致聋哑。
- Q:青、中年人需不需要做检测?
A:非常需要。许多重大疾病都是在青年期种下了病因,如果不针对自己的基因养成良好的生活习惯,就会给诸慢性病“播下种子”。如:心肌梗、脑卒中均起因于青年时期,是青年时期动脉粥状硬化发展的必然结果。中年人是家庭的顶梁柱,上有老下有小,其健康是全家人的命脉。但是,四十是健康一大关,压力最大,工作最累,交际应酬,事业荣誉…… 不注意预防,健康容易出现问题。近年来,王均瑶、傅彪、梅艳芳……等诸多公众人物都是在四十岁左右英年早逝,如果他们及早知道自己存在什么易感基因,悲剧就不会发生。
- Q:老年人需不需要做检测?
A:非常需要。老年人机体功能衰退,尤其需要避免不利于自己基因的外界因素。晚年是幸运还是灾难,能否做到“健康长寿”是关键。幸运的老人,享受天伦,欣赏人生,品味幸福。基因检测可以指导你的个性化饮食、保健和医疗。通过积极预防,可以减少或杜绝疾病的发生,真正实现“活过百岁不是梦”的美好愿望。
- Q:基因检测的流程?
A:①客户登记:受检者填写《知情同意书》和《信息登记表》,交由基因检测机构建立健康档案。
②采集样本:用棉签轻刮口腔黏膜,获取口腔上皮细胞即可,简便快捷,安全无创。
③基因检测机构在收到样品后,将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。并将检测报告交付受检者。
④报告解读:在客户收到报告后,检测机构将提供报告解读,并根据基因检测结果进一步针对性的进行功能医学检测,详细了解自身目前身体状况,再通过营养专家进行营养素干预,在合理饮食、适当的运动方式、良好的心理状态、社会环境、定向定期体检、安全用药和针对性就医等诸多方面提供个性化健康管理指导建议。
- Q:基因检测有风险吗?
A:基因检测作为一项新兴的疾病预测技术,对受检者身体没有任何危害,只是一旦预测到有发病风险,会给受检者带来一系列心理上的影响,如:焦虑、担心自己发病甚至抑郁等。对此我们可以提供全面科学的健康管理解决方案,从而有效预防疾病的发生。